As vacinas de RNA mensageiro no Brasil entraram em uma nova etapa de desenvolvimento. Em setembro de 2026, o Ministério da Saúde anunciou a consolidação de três plataformas nacionais voltadas a essa tecnologia, envolvendo Fiocruz, Instituto Butantan e Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).

Com investimento anunciado de R$ 210 milhões, a iniciativa amplia a capacidade do país de pesquisar e desenvolver tecnologias estratégicas. Além disso, fortalece a preparação brasileira diante de futuras emergências sanitárias.

3 Plataformas nacionais

Estruturas dedicadas ao desenvolvimento de tecnologias baseadas em RNA.

R$ 210 mi Investimento

Recursos destinados às iniciativas anunciadas pelo Ministério da Saúde.

2027 Estudo clínico

Previsão de início do recrutamento para a vacina da Fiocruz.

Mas, afinal, o que é o RNA mensageiro, como ele funciona nas vacinas e por que desenvolver essa tecnologia no próprio país pode ser relevante para a ciência e para a saúde pública?

O que é RNA mensageiro?

O RNA mensageiro, também chamado de mRNA ou RNAm, é uma molécula que participa de um processo essencial das células: transportar informações usadas na produção de proteínas.

De forma simplificada, ele funciona como uma mensagem temporária. Enquanto o DNA armazena as informações genéticas, o RNA mensageiro leva uma cópia de determinada instrução até estruturas celulares capazes de utilizá-la para produzir uma proteína.

Ilustração explica o que é RNA mensageiro e como o mRNA participa da produção de proteínas
O RNA mensageiro transporta temporariamente uma instrução que pode ser lida pela célula para a produção de proteínas.

Nas vacinas de mRNA, os pesquisadores aproveitam esse mecanismo para fornecer temporariamente às células uma instrução relacionada a determinado agente infeccioso.

1. Instrução O mRNA leva uma informação molecular às células.
2. Produção A célula produz uma proteína específica relacionada ao agente infeccioso.
3. Reconhecimento O sistema imunológico identifica essa proteína.
4. Resposta O organismo desenvolve uma resposta imunológica.

Entretanto, desenvolver uma vacina desse tipo envolve muito mais do que produzir a molécula de RNA mensageiro. Os pesquisadores precisam definir a sequência adequada, proteger o material e garantir que ele chegue às células.

Além disso, cada candidato precisa passar por avaliações de segurança, resposta imunológica, estabilidade e desempenho. Por isso, áreas como biologia molecular, genética, imunologia e biotecnologia participam diretamente desse tipo de inovação.

Por que ter uma plataforma nacional de RNA mensageiro?

Uma plataforma de RNA mensageiro vai além do desenvolvimento de uma única vacina. Ela reúne conhecimento científico, infraestrutura, profissionais, equipamentos e processos tecnológicos que podem servir de base para diferentes projetos.

Uma base, diferentes projetos

A mesma estrutura tecnológica pode ser adaptada para desenvolver diferentes moléculas de mRNA e formulações conforme a doença ou o agente infeccioso estudado.

Conhecimento acumulado

Pesquisadores conseguem aproveitar infraestrutura, processos e experiência desenvolvidos anteriormente em novos projetos.

Autonomia tecnológica

Desenvolver essa competência no país reduz a dependência exclusiva de conhecimentos e tecnologias produzidos no exterior.

Resposta sanitária

Uma estrutura já estabelecida pode ampliar a capacidade de resposta diante de novos desafios de saúde pública.

Dessa forma, as vacinas de RNA mensageiro no Brasil fazem parte de uma estratégia mais ampla de desenvolvimento científico e tecnológico.

Vacina brasileira de mRNA avança para estudo clínico

Um dos resultados desse movimento já começa a avançar para uma nova etapa. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o início dos estudos clínicos da vacina contra a Covid-19 desenvolvida por Bio-Manguinhos/Fiocruz a partir de sua plataforma própria de RNA mensageiro.

Segundo a Fiocruz, o imunizante será avaliado como dose de reforço. O recrutamento dos participantes para a Fase 1 está previsto para começar no primeiro trimestre de 2027, após a aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa.

Entrar em estudo clínico não significa que uma vacina já foi aprovada para uso.

O estudo clínico é uma etapa do desenvolvimento. Nela, pesquisadores avaliam o candidato em seres humanos seguindo protocolos científicos e regulatórios.

O que os estudos clínicos procuram avaliar?
Fase 1 Concentra-se principalmente em segurança e resposta imunológica.
Etapas seguintes Ampliam o número de participantes e aprofundam a avaliação do candidato.
Avaliação regulatória Os resultados precisam ser analisados antes de uma eventual autorização de uso.

Portanto, a autorização para pesquisa clínica representa um avanço importante no desenvolvimento, mas ainda existem etapas científicas e regulatórias antes que um produto possa chegar à população.

Pesquisas com mRNA vão além da Covid-19

O potencial da tecnologia não se limita à Covid-19. Pesquisadores brasileiros trabalham com diferentes aplicações relacionadas a doenças infecciosas e terapias avançadas.

Malária O Centro de RNA da UFMG desenvolve uma vacina voltada ao Plasmodium vivax.
Leishmaniose Está entre as linhas de investigação relacionadas à plataforma da Fiocruz.
Covid-19 Já possui candidato nacional autorizado para início de estudo clínico.
Câncer Vacinas terapêuticas estão entre as aplicações pesquisadas para tecnologias de RNA.
Terapias avançadas O RNA também pode ser estudado como ferramenta para orientar células a produzir determinadas substâncias.
Novas plataformas A infraestrutura permite investigar diferentes produtos a partir de uma base tecnológica comum.

Na UFMG, por exemplo, o Centro de Competência Embrapii em Terapias e Vacinas com RNA iniciou suas atividades em 2026 e recebeu investimento de R$ 60 milhões para os primeiros quatro anos. A primeira vacina do portfólio será direcionada à malária causada pelo Plasmodium vivax.

Além disso, o Centro prevê pesquisas com vacinas terapêuticas contra o câncer e outras aplicações de RNA.

Pesquisa não é sinônimo de tratamento disponível.

Projetos experimentais precisam passar por etapas pré-clínicas, estudos de segurança, ensaios clínicos e avaliação regulatória antes de uma eventual utilização na prática assistencial.

Ciência, infraestrutura e formação de pesquisadores

Além das iniciativas da Fiocruz e do Instituto Butantan , o Brasil passou a contar com uma estrutura específica para terapias e vacinas de RNA na UFMG.

O Centro de Competência Embrapii em Terapias e Vacinas com RNA foi criado para aproximar pesquisa, desenvolvimento tecnológico, formação de profissionais e setor produtivo.

Esse ponto é importante porque desenvolver tecnologias de RNA exige mais do que equipamentos. É necessário formar pesquisadores, técnicos e profissionais capazes de dominar diferentes etapas do processo.

Dessa maneira, o avanço das vacinas de RNA mensageiro no Brasil também passa pela formação acadêmica, pela pesquisa científica e pela integração entre universidades, institutos de pesquisa, governo e setor produtivo.

O desenvolvimento de uma plataforma nacional é um projeto de longo prazo.

Vacinas e terapias precisam percorrer diferentes etapas até chegar à população. Ao investir em conhecimento, infraestrutura e formação de pessoas, porém, o país amplia sua capacidade de transformar pesquisa científica em novas soluções para a saúde.